SABCS 2021'de Sunulan Analiz MammaPrint® ve BluePrint® in Neoadjuvan Kemoterapi Sonrası Sonuçları Tahmin Ettiğini Onaylıyor

SABCS 2021'de Sunulan Analiz MammaPrint^® ve BluePrint^® in Neoadjuvan Kemoterapi Sonrası Sonuçları Tahmin Ettiğini Onaylıyor

Veriler, meme kanseri tedavi planlarını uygun şekilde ayarlamak için seri genomik testin önemine işaret ediyor

IRVINE, Calif. & AMSTERDAM--(BUSINESS WIRE)-- Meme kanseri için hassas onkoloji alanında dünya lideri olan Agendia, Inc., bugün MammaPrint^® ve BluePrint^® in neoadjuvan kemoterapiyi (NAC) takiben hasta sonuçlarını tahmin etme yeteneğini gösteren verileri 2021 San Antonio Meme Kanseri Sempozyumu (SABCS 2021) da paylaştı.

 MammaPrint ve BluePrint, neoadjuvan kemoterapiyı takip eden sonuçların prognostiğidir başlıklı afiş NAC ile tedavi edilen hastalarda MammaPrint ve BluePrint'in kemosensitivite ve sonuçlarla doğru bir şekilde ilişkili olduğunu gösteren bulgular sunar. Araştırma, Cedars-Sinai Tıp Merkezi ile iş birliği içinde yürütülmüştür.

Özellikle, NAC'den önce MammaPrint Yüksek Riskli (Luminal B) olan yaklaşık 4 tümörden 1'i, tedavi sonrası doku analiz edildiğinde MammaPrint Düşük Riskli (Luminal A) haline geldi. Yeniden sınıflandırılmış MammaPrint Düşük Riskli tümörleri olan hastalar, tedaviden sonra Yüksek Riskli kalan hastalara kıyasla beş yıllık tedavi sonuçlarını iyileştirdi. Bu veriler, bir kadının gelecekteki tedavi planını ve prognozunu uygun şekilde yönetmek için NAC tedavisini takiben meme kanseri tümörlerinin uygun sınıflandırmasını belirlemek için seri genomik testlerin rolüne işaret eder.

Alice P, "Rezidüel hastalığı olanlar için NAC öncesi ve sonrası doku örneklerinde MammaPrint ve BluePrint'i analiz ederek, klinik kullanımları ve ilk müdahalenin ardından meydana gelebilecek biyolojik değişiklikler göz önüne alındığında tedavi kararları üzerindeki potansiyel etkileri hakkında yeni içgörülerin kilidini açıyoruz" dedi Alice P Chung, MD, Cerrahi Onkoloji Bölümü, Cerrahi Bölümü, Cedars-Sinai Tıp Merkezi. "Bir tümörün doğru genomik sınıflandırmasının önemi, özellikle 4 Yüksek Riskli tümörün 1'inin Düşük Riskli hale geldiği bu bulgular bağlamında çok önemlidir - hastalarla tedavi planlama tartışmalarımızı önemli ölçüde etkileyebilecek içgörüler."

SABCS 2021'de sunulan analiz, 2007-2016 yılları arasında teşhis edilmiş ve Cedars-Sinai Tıp Merkezi'nde NAC alan herhangi bir klinik alt tipte evre I-III erken meme kanseri (EBC) olan 128 kadından (ortalama yaş 50) elde edilen verileri içermektedir. Önceden tedavi edilmiş 111 tümör arasında MammaPrint Yüksek Riskli tümörler, Düşük Riskli tümörlerden önemli ölçüde daha yüksek patolojik tam yanıt (pCR) oranına sahipti. Tedavi öncesi ve sonrası numuneler arasında uyumsuz MammaPrint sonuçları olan tümörler arasında gözlemlenen tek değişiklik Yüksek Riskten Düşük Riske doğruydu. BluePrint sonuçları, klinik olarak HER2-pozitif tümörlerde bilinen heterojenite ile tutarlı olarak, yalnızca HER2-Tipi kohortunda meydana gelen yeniden sınıflandırma ile NAC öncesi ve sonrası numuneler (%92 uyum) arasında çok tutarlıydı.

"Neoadjuvan kemoterapi, belirli meme kanseri türlerinin ilk tedavisi için standart bakımdır ve birçok kadın için tedaviye verilen klinik yanıtın prognostik etkileri olduğu düşünülmektedir. Bu çalışma, terapi ve prognoza yanıtla ilgili olarak genomik tahlillerimiz tarafından sağlanan ek bilgileri göstermektedir," dedi Agendia'nın Baş Tıbbi Sorumlusu ve bir çalışma yazarı olan William Audeh. “Tedavi ile MammaPrint Risk indeksindeki değişiklikler açıkça sonuçla ilişkili olsa da neoadjuvan kemoterapi ile tedavi öncesi ve sonrası BluePrint sonuçlarının tutarlılığına dikkat etmek de önemlidir. Bu veriler ayrıca tahlillerin prognostik doğruluğunu göstermekte ve neoadjuvan kemoterapi ile tedavi edilen hastalarda daha iyi biyobelirteçleri belirleme arayışımızda genomik bilginin önemini doğrulamaktadır."

Gelecekteki çalışmalar, NAC'nin meme kanseri transkriptomu üzerindeki etkisini ve bunun klinik sonuçlarla ilişkisini inceleyecektir.

Agendia Hakkında

Agendia, doktorlara dünya çapında meme kanseri hastalarının sonuçlarını ve yaşam kalitesini iyileştirmeye yardımcı olmak için kullanılabilecek yeni nesil teşhis ve bilgi çözümleri sağlayarak optimize edilmiş tedavi planlaması sağlamaya odaklanan misyon odaklı bir şirkettir. Şirket şu anda cerrahların, onkologların ve patologların hasta yolculukları boyunca kritik müdahale noktalarında kadınlar için tedaviyi kişiselleştirmelerine yardımcı olan ticari olarak temin edilebilen iki genomik profilleme testi sunmaktadır.

MammaPrint^® diğer klinikopatolojik faktörlerle birlikte belirli bir hastanın meme kanseri nüks riskini belirleyen 70 genlik bir prognostik testtir. BluePrint^® , uzun vadeli prognozu ve sistemik tedaviye potansiyel yanıt hakkında bilgi sağlamak için bireysel bir meme kanserinin altında yatan biyolojiyi tanımlayan 80 genli bir moleküler alt tipleme testidir. MammaPrint^® ve BluePrint^® birlikte,  hekimlerin en iyi tedavi planını nesnel olarak seçmelerini sağlayarak, bireysel bir hastanın meme kanserine bütünsel bir bakış açısı sağlar.

Agendia'nın tahlilleri ve devam eden denemeleri hakkında daha fazla bilgi için lütfen www.agendia.com adresini ziyaret edin.

Bu duyurunun orijinal kaynak dildeki metni, resmi ve geçerli versiyondur. Çeviriler sadece yardımcı olmak amacıyla sunulmuştur ve kanuni geçerlik sahibi tek metin olan kaynak dilde hazırlanan metin ile çapraz başvuru yöntemine göre incelenmelidir.

İletişim

Terri Clevenger Westwicke/ICR Healthcare Halkla İlişkiler Telefon: 203.856.4326 Terri.Clevenger@westwicke.com

Kaynak: Agendia, Inc.