BioTime, BioTime Hissedarları için AgeX Hisselerinin Dağıtımına Yönelik Zaman Çizelgesini Güncelledi

BioTime, BioTime Hissedarları için AgeX Hisselerinin Dağıtımına Yönelik Zaman Çizelgesini Güncelledi

Düzenleyici Onaylar Yürürlükte, Yeni Kayıt Tarihinde Kısa Süre İçerisinde Belirlenecek

ALAMEDA, Calif.--(BUSINESS WIRE)-- Dejeneratif hastalıklara yoğunlaşan bir klinik evre biyoteknoloji şirketi olan BioTime, Inc. (NYSE American: BTX), bugün Yönetim Kurulu'nun AgeX Therapeutics, Inc. (“AgeX”) hisselerinin BioTime hissedarlarına dağıtılması konusunda yeni bir kayıt tarihi belirlemeyi amaçladığını duyurdu. Her 10 BioTime adi hisse senedi başına bir AgeX adi hisse senedi oranı değişmeden kalacak. Yeni bir tarih, gerekli idari etkinlikleri tamamlamak ve tüm düzenleyici onaylarını almak için zaman sağlıyor.

Eş-CEO Adi Mohanty “BioTime, Menkul Kıymetler ve Alım Satım Komisyonu, New York Menkul Kıymetler Borsası (NYSE) izinleri ve ilgili idari etkinliklerin tamamlanmasından sonra ivedi şekilde BioTime hissedarlarına AgeX hisselerinin dağıtılmasına ilişkin taahhüdünü sürdürüyor. BioTime'ın kurumsal ve işletme yapısının basitleştirilmesinin önemli girişimlerini ve temel olmayan varlıklardan gelecek hissedar değerinin mümkün kılınmasını tamamlamak için güçlü pozisyonumuzu koruyoruz.” diyor.

AgeX dağıtımına ilişkin bilgiler

Yönetim Kurulu tarafından belirlenir belirlenmez, yeterlilik sağlayan BioTime hissedarlarına orantılı olarak BioTime'ın sahip olduğu AgeX hisse senetlerinin dağıtımı için yeni bir kayıt tarihi duyurulacak.

BioTime hissedarlarının bu dağıtım yoluyla AgeX adi hisse senetlerini almak için herhangi bir işlem yapması gerekmeyecek, yani AgeX adi hisse senetlerini almak için BioTime adi hisse senetlerinden vazgeçmeleri ya da takas etmeleri gerekmeyecek.

AgeX'in işleri, risk faktörleri ve belirsizlikler hakkında daha fazla bilgi için, hissedarların www.sec.govadresinden SEV başvurusunda kullanılan Form 10'daki Tescil Beyanının eki olarak ibraz edilen AgeX Bilgi Beyanını dikkatli bir şekilde gözden geçirmesi gerekmektedir. Dağıtımla ilgili kesin bir Bilgi Beyanının kopyaları, dağıtımda AgeX adi hisse senedi alma yeterliliğine sahip olan tüm BioTime hissedarlarına postayla gönderilecek.

Bu duyuru, menkul kıymet satışına yönelik bir teklif ya da satın alma teklifine yönelik bir teşvik teşkil etmeyecek ve bu teklif, teşvik veya satışın ilgili yargı bölgesinin menkul kıymet yasaları uyarınca tescil ve yeterlilik öncesinde yasa dışı olacağı herhangi bir yargı bölgesinde teklif, teşvik veya satış teşkil etmeyecektir.

BioTime, Inc. Hakkında

BioTime, dejeneratif hastalıklara yoğunlaşan bir klinik evre biyoteknoloji şirketidir. Klinik programları, iki platform teknolojisini temel almaktadır: Hücre replasmanı ve hücre/ilaç dağıtımı. BioTime, hücre replasman platformuyla tescilli pluripotent hücre teknolojisini kullanarak yeni hücre ve dokular üretmektedir. Bu hücre ve dokular, dejeneratif hastalıklar veya yaralanmalar nedeniyle disfonksiyonel hâle gelen veya kaybolanların yerini almaları için geliştirilmektedir. BioTime’ın hücre ilaç/dağıtım programları, tescilli HyStem® hücre ve ilaç dağıtımı hidrojel matris teknolojisini temel almaktadır. HyStem®, kısmen hücre replasman terapilerinin aktarım, saklama ve/veya melezleştirilmesini sağlamak için tasarlanmıştır. HyStem®, in vivo hücre bağlanması ve çoğalmasını desteklediği gösterilmiş benzersiz bir hidrojeldir. Önde gelen tıbbi kurumlardaki güncel araştırmalar, HyStem®'in beyin, kemik, cilt, kıkırdak, vasküler ve kalp sorunları da dâhil olmak üzere çok çeşitli hücre ve doku türleriyle uyumlu olduğunu göstermiştir. HyStem® hidrojelleri, benzersiz çapraz bağlantı kimyası nedeniyle hücre, biyolojik ürün ve küçük moleküllü ilaçları karıştırma olanağına sahiptir ve bir kavite veya alana uyacak şekilde jel olarak veya enjeksiyonla uygulanabilir. HyStem® hidrojellerinin bu özelliği, kullanım noktasında hidrojelin biyoetkin maddelerini birleştirme olanağı da dâhil olmak üzere, diğer hidrojellere göre çeşitli belirgin avantajlar sunmaktadır. BioTime, aynı zamanda hedeflenen anatomik alanlarda sürekli ilaç salımı da dâhil olmak üzere, vücudun lokalize alanlarına terapötik ilaç ve hücre dağıtımı için de HyStem®'i geliştirmektedir. BioTime'ın öncü hücre dağıtımı klinik programı, hastanın kendi adipozundan (yağ) elde edilen doku ve hücrelerle birlikte HyStem® 'den oluşan Renevia®'dır. Renevia®, 2017'de HIV hastalarında fasiyal lipoatrofi tedavisi için AB'deki öncü bir klinik çalışmada birincil sonlanım noktasına ulaştı. BioTime, Renevia® için AB'de CE Mark onayı için başvuruda bulundu. Bugüne kadar aygıtla ilgili ciddi bir olumsuz olay bildirilmedi. BioTime'ın öncü hücre replasman ürün adayı, gelişmiş dünyada körlüğün başlıca nedeni olan yaşla ilgili maküler dejenerasyonun tedavisi için bir Faz I/IIa çok merkezli klinik çalışmadaki bir retinal pigment epitelyum nakil terapisi olan OpRegen®'dir. Bugüne kadar beklenmeyen ciddi bir olumsuz olay bildirilmemiştir. BioTime, Asterias Biotherapeutics, Inc. (NYSE American: AST) ve OncoCyte Corporation (NYSE American: OCX) olmak üzere halka açık olan işlem gören iki şirkette ve AgeX Therapeutics, Inc. adında bir özel sektör şirketinde önemli özsermayeye sahiptir.

BioTime adi hisseleri, NYSE American ve TASE'de BTX simgesiyle işlem görmektedir. Daha fazla bilgi için, lütfen www.biotime.com adresini ziyaret edin ya da Twitter, LinkedIn, Facebook, YouTube ve Google+ üzerinde şirketle bağlantı kurun.

Sürekli olan BioTime kurumsal iletileri almak için, şu bağlantıya tıklayarak Şirketin e-posta uyarı listesine katılın: http://news.biotime.com.

AgeX Therapeutics Hakkında

Bir BioTime, Inc. (NYSE American: BTX) iştiraki olan AgeX Therapeutics, Inc., yaşla ilgili dejeneratif hastalıklar için yeni terapötiklerin geliştirilmesine yoğunlaşan bir biyoteknoloji şirketidir. Şirketin misyonu, geniş bir yaşlanma hastalıkları yelpazesine yönelik olarak telomeraz aracılı hücre immortalitesi ve rejeneratif biyoloji ile ilgili tescilli teknoloji platformunu uygulamaktır. Mevcut klinik öncesi geliştirme çabaları arasında, telomeraz-pozitif pluripotent kök hücrelerden elde edilen iki hücre bazlı terapi ve şirketin tescilli indüklenmiş Doku Rejenerasyon (iTR™) teknolojisinden elde edilen iki ürün adayı yer almaktadır. AGEX-BAT1 ve AGEX-VASC1, sırasıyla yaşlanmadaki metabolik dengesizlikleri düzeltmek ve iskemik dokulardaki vasküler desteği düzeltmek için HyStem® matrisinde formüle edilmiş olan, Şirketin immün toleransını kolaylaştıran UniverCyte™ teknolojisini kullanan değiştirilmiş genç rejeneratif hücrelerden oluşan klinik öncesi geliştirme evresindeki hücre tabanlı yaklaşımlardır. AGEX-iTR1547, şirketin tescilli iTR teknolojisini kullanan, dejeneratif hastalıklardan etkilenen eski dokulardan oluşan geniş bir dizide rejeneratif potansiyeli düzeltme amacı taşıyan klinik öncesi geliştirmedeki ilaç bazlı bir formülasyondur. Renelon™, Şirketin başlangıçta bir 510(k) başvurusuyla ticari geliştirme için topikal olarak uygulanan bir araç olarak geliştirmeyi planladığı, yara izsiz doku onarımını desteklemek üzere tasarlanan, birinci nesil bir iTR ürünüdür. Şirket, erken geliştirme aşamasındaki ürün adaylarına ek olarak, LifeMap bağlı kuruluşu ile hâlihazırda genom yorumlama algoritmaları pazarlamaktadır. Şirket, ek olarak ESI BIO bölümüyle etkililik ve güvenilirlik açısından ilaçların taranmasında kullanılan PSC'den elde edilmiş kalp kası hücrelerinden oluşan Cytiva®'yı da pazarlamaktadır.

Daha fazla bilgi için, lütfen www.agexinc.com adresini ziyaret edin ya da Twitter, Facebook ve YouTubeüzerinde şirketle bağlantı kurun.

İleriye Dönük Beyanlar

Bu basın bültenindeki belli ifadeler, 1995 tarihli ABD Özel Menkul Değerler Muhakemesi Reform Yasası'nın kapsamına giren “ileriye dönük beyanlar” içermektedir. Tarihsel olgu olmayan ve “-acaktır”, “inanmaktadır”, “planlamaktadır”, “öngörmektedir”, “beklemektedir”, “tahmin etmektedir” gibi sözcükler içeren beyanlar da dâhil ama bunlarla sınırlı olmayan her türlü beyan da ileriye dönük beyan olarak görülmelidir. Yatırımcıların işbu basın bülteninde bulunan aşağıdakilerle ilgili konularda ihtiyatlı olması önerilir: (a) Kalan AgeX adi hisse senetlerinin ve Juvenescence'nin emre yazılı senetlerinin ve bu varlıkların likidite potansiyelinin BioTime hissedarları için değeri, (b) BioTime'ın BioTime hissedarlarına AgeX adi hisse senetlerini dağıtmaya yönelik plan veya beklentileri, (c) AgeX adi hisse senedinin NYSE American'da potansiyel olarak işlem görmesi ve değer takdiri, (d) AgeX ve Juvenescence ile olan ilişkinin hissedarlar için değer artışına yol açıp açamayacağı, (e) BioTime'ın öngörülen nakit sıkıntısı ve Juvenescence işleminden gelirleri de dâhil olmak üzere nakit yeterlilik tahmini, (g) Juvenescence işleminin BioTime için klinik ve diğer sonuçların yansıdığı işlemler ve planlarını destekleme konusunda beklenen likidite ve esnekliği yaratıp yaratmayacağı ve bu olayların şu anda öngörülen şekilde gerçekleşip gerçekleşmeyeceği. İleriye dönük beyanlar risk ve belirsizlikler içerir. Bu risk ve belirsizlikler, sınırlama olmaksızın şunları içerir: (i) BioTime hissedarlarının AgeX adi hisse senetleri veya Juvenescence işleminde az değer görmesi veya hiç değer görmemesi olasılığı, (ii) BioTime'ın ve/veya AgeX'in dağıtımı mümkün kılmak için gerekli federal ve devlet tescilleri ve kalifikasyonlarını alamaması veya sürdürememesinin veya ilgili işlemlerin sonucu olarak da dâhil olmak üzere, BioTime'ın dağıtımı zamanında gerçekleştirememe veya hiç gerçekleştirememe potansiyeli, (iii) Juvenescence işlemi, dağıtım veya ilgili işlemlerin sonucu olarak veya bunlarla bağlantılı olarak ortaya çıkabilecek dava olasılığı, (iv) AgeX veya Juvenescence adi hisse senetleri için mevcut halka açık piyasa olmaması veya bu menkul kıymetler için halka açık bir piyasanın gelişmemesi ve (v) BioTime'ın programlarının finansmanı için ek finansmana gerek duyması. Asıl sonuçlar, bu ileriye dönük beyanlarda öngörülen sonuçlardan önemli ölçüde farklı olabilir ve dolayısıyla (www.sec.gov adresinden kopyaları elde edilebilecek) BioTime'ın SEC başvurusundaki Form 10-K'deki Yıllık Raporları ve Form 10-Q'daki Çeyrek Dönem Raporları'nın “Risk Faktörleri” bölümünde daha ayrıntılı olarak bulunan ihtiyati beyanlarda belirtilenler başta olmak üzere, BioTime, Inc. ve bağlı kuruluşlarının işlerini etkileyen birçok belirsizlikle birlikte değerlendirilmelidir. Sonraki olay ve gelişmeler, bu ileriye dönük beyanların değişmesine yol açabilir. BioTime, geçerli yasanın gerektirdiği durumlar haricinde, bu basın bülteninin tarihinden sonra gerçekleşen değişmiş olaylar veya koşulların sonucu olarak bu ileriye dönük beyanları güncelleme veya revize etme konusunda her türlü yükümlülüğe ve niyete ilişkin sorumluluğu özellikle reddetmektedir.

Bu duyurunun orijinal kaynak dildeki metni, resmi ve geçerli versiyondur. Çeviriler sadece yardımcı olmak amacıyla sunulmuştur ve kanuni geçerlik sahibi tek metin olan kaynak dilde hazırlanan metin ile çapraz başvuru yöntemine göre incelenmelidir.

BioTime Yatırımcı ve Medya İletişimi Görevlisi:
David Nakasone, 510-871-4188
Dnakasone@biotime.com
Or
AgeX için Medya İletişim Görevlisi:
Gotham Communications, LLC
Bill Douglass, 646-504-0890
bill@gothamcomm.com

Kaynak: BioTime, Inc.