Sağlık
AB ilaç kurumundan Sanofi Pasteur'ün Kovid-19 aşısına "takviye" onayı
Avrupa Birliği'nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Kurumu (EMA), ilaç firması Sanofi Pasteur'ün geliştirdiği Kovid-19 aşısının takviye doz olarak kullanılabileceğini bildirdi.
Ömer Tuğrul Çam |
10.11.2022 - Güncelleme : 10.11.2022
Brüksel
EMA, "VidPrevtyn Beta" adlı aşının takviye doz olarak kullanılabilmesi için tavsiye kararı aldı. Ayrıca aşının AB'de kullanılabilmesi için gerekli pazar onayının AB Komisyonu tarafından verilmesi tavsiye edildi.
EMA'dan yapılan açıklamada, Sanofi Pasteur'ün aşısının mRNA veya adenoviral vektör aşılardan olmuş yetişkinlerde takviye doz olarak kullanılabileceği belirtildi.
Açıklamada, aşının takviye dozunun Pfizer-BioNTech tarafından geliştirilen Kovid-19 aşısı kadar etkili olmasının beklendiği ifade edildi.
Fransız firması Sanofi Pasteur, geliştirdiği aşının pazar onayı için Mart 2022'de başvuru yapmıştı.
![](http://www.facebook.com/sharer.php?u=http://v.aa.com.tr/2734815&p[images][0]=https://cdnuploads.aa.com.tr/uploads/Contents/2022/11/10/thumbs_b_c_aea1ef32e49da964d420b9e1bf840033.jpg?v=193931&p[title]=AB ilaç kurumundan Sanofi Pasteur'ün Kovid-19 aşısına "takviye" onayı &p[summary]=Avrupa Birliği'nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Kurumu (EMA), ilaç firması Sanofi Pasteur'ün geliştirdiği Kovid-19 aşısının takviye doz olarak kullanılabileceğini bildirdi.){kind=link}