Vijeće ministara BiH: Kanabis uvršten u tablicu biljaka i tvari "pod strogim nadzorom"
Odluka Vijeća ministara omogućava korištenje kanabisa kao farmaceutskog pripravka u medicinske svrhe na osnovu preporuke i pod strogim nadzorom ljekara
Sarajevo
Vijeće ministara Bosne i Hercegovine usvojilo je u ponedjeljak odluku prema kojoj se kanabis premješta iz tablice zabranjenih tvari i biljaka u tablicu tvari i biljaka pod strogim nadzorom, što znači da će biti dozvoljeno korištenje u medicinske svrhe, javlja Anadolu.
Na prijedlog Ministarstva civilnih poslova, usvojene su izmjene i dopune Popisa opojnih droga, psihotropnih tvari, biljaka iz kojih se može dobiti opojna droga te prekursora, kojim se kanabis premješta iz tablice zabranjenih tvari i biljaka u tablicu tvari i biljaka pod strogim nadzorom.
"Na ovaj način Bosna i Hercegovina usklađuje svoje propise s međunarodnim standardima nakon što je Komisija Ujedinjenih naroda za opojne droge, na temelju preporuke Svjetske zdravstvene organizacije, u decembru 2020. godine, uklonila kanabis s popisa tvari bez priznate medicinske vrijednosti (sa najstrožom kontrolom) i prebacila ga na popis tvari koje imaju medicinsku vrijednost (sa strogom kontrolom).
"Režim strogog nadzora podrazumijeva da proizvodnja, promet i posjedovanje kanabisa i dalje ostaju strogo regulirani. Kanabis bi se izdavao isključivo u obliku farmaceutskog pripravka te samo na temelju liječničkog recepta", saopćilo je Ministarstvo.
Navode kako prebacivanje kanabisa u režim strogo nadziranih tvari ne znači liberalizaciju, niti otvara tržište nekontroliranim pripravcima.
"Naprotiv, radi se o uspostavljanju jasnog, strogo definiranog i nadziranog modela medicinske primjene. Kanabis i pripravci koji sadrže kanabinoide mogu se koristiti isključivo kao lijekovi ili magistralni pripravci, uz odobrenje i kontrolu Agencije za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine, te isključivo na liječnički recept, uz evidenciju i nadzor svih faza, počevši od uvoza, preko izdavanja, do primjene kod pacijenta", napominju iz Ministarstva.
„Bosna i Hercegovina se ovom odlukom svrstava uz zemlje koje pitanje kanabisa u medicinske svrhe rješavaju kroz strogu regulaciju, a ne kroz zabrane koje u praksi često potiču sivo tržište. Fokus ostaje na zaštiti pacijenata, sigurnosti lijekova, punoj kontroli sustava u skladu s europskom praksom“, naglasila je ministrica civilnih poslova Dubravka Bošnjak.
Komisija za suzbijanje zloupotrebe opojnih droga, kojim predsjedava ministrica Bošnjak, inicirala je formiranje radne skupine za izradu nacrta zakona o izmjenama i dopunama Zakona o sprečavanju i suzbijanju zloupotrebi opojnih droga. Radna skupina imenovana je od Vijeća ministara BiH u septembru i počela je rad na pripremi zakonodavnog rješenja kojim bi se unaprijedila kontrola opojnih droga u skladu s međunarodnim standardima i javnozdravstvenim potrebama.
Upotreba kanabisa u medicinske svrhe trenutno je odobrenam u 21 državi članici Evropske unije, od propisivanja suhog kanabisa za terapijske potrebe do vrlo ograničenih odobrenja za pojedine lijekove na bazi kanabisa.
U Hrvatskoj, naprimjer, ljekari mogu propisati lijekove koji sadrže aktivne tvari iz kanabisa za ublažavanje tegoba kod multiple skleroze, karcinoma, AIDS-a i epilepsije.
Države potpisnice međunarodnih konvencija, među kojima je i Bosna i Hercegovina, pozvane su uskladiti zakonodavstvo s novim statusom kanabisa.
Medicinska upotreba kanabisa do sada je bila zabranjena u Bosni i Hercegovini, no na ilegalnom tržištu prisutni su pripravci koji sadrže kanabinoide, često dostupni putem neslužbenih kanala prodaje. Takvi proizvodi prodaju se po visokim cijenama, bez nadzora kvalitete, standardizacije sastava ili jamstva o sigurnosti primjene.
