Bilim adamları, halk arasında lenf kanseri olarak bilinen lenfomaya neden olan iki ayrı gen keşfetti.***
GAZİMAGOSA - Selma Bıyıklı
Aralarında Türkiye'den Prof. Dr. Ali Ünal'ın da bulunduğu Avrupalı bilim adamları, halk arasında lenf kanseri olarak bilinen lenfomaya yol açan iki ayrı gen keşfetti.
Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı ve Kök Hücre Tedavi Merkezi öğretim üyesi Prof. Dr. Ali Ünal'ın Finladiya, İngiltere ve Fransa'dan bilim adamlarıyla yürüttüğü araştırmanın sonuçları, saygın bilim dergileri ''Blood'' ve ''British Journal of Hematology''de yayımlandı.
KKTC'de düzenlenen 6. Ulusal Aferez Kongresi'nde araştırma ve sonuçlarıyla ilgili AA muhabirine bilgi veren Prof. Dr. Ünal, artık kanserin genetik yatkınlıkla alakalı bir hastalık olduğunu, çevresel faktörlerin de bu genetik yatkınlığı ve genlerdeki bozukluğu tetiklediğini söyledi.
Çalışma sırasında, lenfoma hastalığı görülen aynı aileden bireylerin incelendiğini anlatan Ünal, araştırma sayesinde artık ''lenfomanın geni bulundu'' diyebileceklerini, bu sayede de lenfomaya yatkınlığı olan kişilerin tespit edilebileceğini söyledi.
Gendeki bozulma da tespit edildi
Aynı araştırmayla yine lenfomaya neden olabilen ''KLHDC8B'' genindeki bozulmanın da tespit edildiğini bildiren Ünal, ''Bu aslında normal insan vücudunda var olan bir gen. Ama bu gende çeşitli dış faktörlerle bozulmalar meydana gelebiliyor. Bu bozulmalar da lenfomaya yol açabiliyor. Bu araştırmamızda, bu gende bozulma olan kişilerde lenfoma hastalığının daha sıklıkla ortaya çıktığını bulduk'' şeklinde konuştu.
Ünal, ''Bu keşfin hastalık riski taşıyanlara ne gibi faydasının olacağı'' sorusuna ise şu yanıtı verdi:
''Gendeki bozulmayı neyin tetiklediğini araştırıyoruz. Yani çevresel faktör, kimyasal maddeler, ilaçlar, zirai ilaçlar, bu tür ilaçların ve maddelerin bu gendeki bozulmayı nasıl tetiklediğini tespit edebilirsek bunun önünü alabiliriz. Yani bu gende bozukluk oluşmasını önleyebiliriz. Bu riskli kişiler de artık bir müddet sonra kansere yakalanmayabilir.''
Lenfomanın ilerde ortaya çıkıp çıkmayacağını bulmak için tüm insaları taramanın hem zor hem de çok maliyet getiren bir işlem olduğuna dikkati çeken Ünal, ''Ancak risk grubundakileri ve ailesinde lenfoma olanları taramak yeterlidir'' dedi.
Lenfomadakine benzer gen bozukluklarının, meme ve yumurtalık kanserinde de söz konusu olduğunu anlatan Ünal, aynı taramaların bu tür kanserlerin görüldüğü ailelerdeki bireylerde de yapılabileceğini bildirdi.
PODCASTTÜMÜNÜ GÖR
