ИСТАНБУЛ (АА) - Донатор на сперма, кој носи ретка генетска мутација што го зголемува ризикот од рак, е татко на најмалку 197 деца низ Европа, а некои од нив веќе починале од болеста, според новата истрага, јавува Анадолу.

Донаторот, кој не бил свесен дека ја носи ретката мутација ТП53 поврзана со синдромот Ли-Фраумени, останал здрав и покрај високиот ризик од рак.

Донаторот дал примероци во Европската банка за сперма (ESB) во Данска, но неговата сперма на крајот била искористена од 67 клиники во 14 земји, а бројот на деца може да биде поголем бидејќи сите земји не доставиле податоци, објави Би-би-си.

Европската банка за сперма призна дека спермата на донаторот била премногу користена и изрази „најдлабоко сочувство“ до засегнатите семејства.

Банката соопшти дека мутацијата не можела да се открие преку скрининг и дека „веднаш го блокирала“ донаторот откако проблемот се појавил на виделина.

Истрагата покажа дека децата зачнати со спермата на донаторот се родени во Данска, Белгија, Шпанија, Грција и Германија, а примероците биле пратени и во Ирска, Полска, Албанија и Косово и користени во третмани за плодност кај жени од Шведска.

Иако само до 20% од спермата на донаторот ја носи штетната мутација ТП53, која отсуствува од поголем дел од неговото тело, секое дете зачнато од таа сперма ја наследува мутацијата во секоја клетка, а само мал број од оние што ја наследуваат мутацијата ќе избегнат рак во текот на животот.

Синдромот Ли-Фраумени носи до 90% ризик од развој на рак во текот на животот, вклучително и канцери во детска возраст и рак на дојка подоцна во животот.