Dolar
40.02
Euro
47.00
Altın
3,334.89
ETH/USDT
2,576.10
BTC/USDT
109,200.00
BIST 100
10,107.68
Sağlık

Bir kanser ilacının lisansı iptal

Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), etken maddesi bevacizumab olan ''Avastin'' ilacının ileri evredeki meme kanseri hastalarında kullanılmaması gerektiğini bildirdi.

19.11.2011 - Güncelleme : 19.11.2011
Bir kanser ilacının lisansı iptal

ilac 1611

Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), etken maddesi bevacizumab olan ''Avastin'' ilacının ileri evredeki meme kanseri hastalarında kullanılmaması gerektiğini bildirdi.***
  
WASHINGTON

Lisansı iptal edildi

FDA'dan yapılan açıklamada, dünyanın en çok satılan kanser ilacı olan Avastin'in ileri evredeki meme kanseri hastalarının ömrünü uzattığına dair kanıt bulunmadığı ve tehlikeli yan etkileri bulunduğu belirtildi.
Hamburg, ilacın yol açtığı riskler arasında, yüksek tansiyon, yoğun kanama, kalp kriziyle mide ve bağırsak gibi vücudun bazı organlarında delinmenin bulunduğunu ifade etti.
Avastin, meme kanserinin yanı sıra kolon, akciğer, böbrek ve beyin kanserlerinin tedavisinde de kullanılıyor. 
FDA, ilacın meme kanserinde kullanımıyla ilgili onayı iptal etmesine rağmen, doktorlar ilacı diğer kanser hastaları için yazabilecek ancak ilaç sigorta kapsamında olmayacak.

Anadolu Ajansı web sitesinde, AA Haber Akış Sistemi (HAS) üzerinden abonelere sunulan haberler, özetlenerek yayımlanmaktadır. Abonelik için lütfen iletişime geçiniz.
İlgili konular
Bu haberi paylaşın