AA'nın haberinin ardından, Türkiye'nin tek sukraz izomaltaz eksikliği hastası minik Beyza'nın ilacı ABD'den getiriliyor.***
MANİSA
Manisa'da ''sukraz izomaltaz eksikliği'' hastalığı yüzünden karbonhidrat, şeker, nişasta içeren gıdalar yemesi yasak olduğundan sadece et yiyerek beslenebilen 5 yaşındaki Beyza Adabay'ın tedavisinde gerekli ilacın ABD'den getirilmesinde yaşanan bürokratik sorunun giderileceği bildirildi.
Hekim olan AK Parti Manisa Milletvekili Muzaffer Yurttaş, AA muhabirine yaptığı açıklamada, küçük Beyza ve benzer durumdaki hastaların ilaç sorununa kesin çözüm bulunacağını ifade etti.
Türkiye'de ''sukraz izomaltaz eksikliği'' tanısı konulan ilk hasta olan 5 yaşındaki Beyza Adabay'ın durumu hakkında Anadolu Ajansının haberini okuduktan sonra bilgi sahibi olduğunu belirten Dr. Yurttaş, ilaç sorununun çözümü için Sağlık Bakanlığı Müsteşarı Dr. Nihat Tosun'la görüştüğünü kaydetti.
Yurttaş, ''Dr. Nihat Tosun, bundan sonra ilaç sıkıntısı çekilmeyeceğini söyledi. Bundan sonra sadece Beyza'ya değil diğer ilaç sıkıntısı çeken hastalara da Türk Eczacılar Birliği tarafından program dahilinde düzenli olarak ilaçları gelecek'' dedi.
Türk Eczacılar Birliğiyle de konunun görüşüldüğünü ifade eden Yurttaş, ilacın Sağlık Bakanlığı ruhsatıyla Türk Eczacılar Birliğince yurt dışından getirtileceğini söyledi.
Türkiye'de ilk defa tanısı konulan ''sukraz izomaltaz eksikliği'' hastalığı yüzünden karbonhidrat, şeker, nişasta içeren gıdalar yemesi yasak olduğundan sadece et yiyerek beslenebilen Necdet-Beyza Adabay çiftinin 5 yaşında kızı Beyza'nın babası, Amerika'dan bin 750 lira tutarındaki ilacın getirilmesi gerektiğini ancak ilacın yurt dışından getirilmesinin onaylanmadığını belirterek, bu konuda yardım talebinde bulunmuştu.
PODCASTTÜMÜNÜ GÖR