Covid-19 : l'Union européenne lance une procédure d'évaluation du vaccin chinois Sinovac
- Dans une première étape pour autoriser son utilisation dans l'Union européenne, selon l'Agence européenne des médicaments

Belgium
AA / Amsterdam
L'Agence européenne des médicaments a annoncé mardi, avoir entamé l'évaluation d'efficacité et d'innocuité du vaccin chinois anti-Covid- Sinovac, afin de généraliser son utilisation dans les 27 pays de l'Union européenne.
L'agence de l'Union européenne, basée dans la capitale néerlandaise, Amsterdam, a déclaré dans un communiqué que la décision "est basée sur les résultats préliminaires d'études en laboratoire et d'études cliniques", rapporte l'Associated Press.
"Ces études ont révélé que ce vaccin stimule la production d'anticorps pour combattre le virus et il pourrait permettre de contrer le développement du coronavirus", ajoute la même source.
Cependant, aucune autorisation n'a été donnée pour commercialiser le vaccin chinois Sinovac jusqu'à présent dans les pays européens.
Il est à noter que l'Agence européenne des médicaments a autorisé l'utilisation de 4 vaccins : Pfizer-BioNtech, AstraZeneca, Johnson & Johnson et Moderna.
Toutefois, des examens sont toujours en cours sur 3 autres vaccins, à savoir le vaccin élaboré par la société de biotechnologie allemande CureVac, l'américain Novavax et le russe Sputnik V.
Jusqu'à mardi après-midi, le nombre de personnes infectées par le coronavirus dans le monde a dépassé la barre des 154 241 000, alors que le nombre de décès est passé à 3 228 000, selon la plateforme Worldometers, spécialisée dans le suivi de la propagation du virus à travers le monde.
* Traduit de l'arabe par Hajer Cherni.
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