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Washington autorise un deuxième médicament anti-Covid administré par voie orale

- La Food and Drug Administration a approuvé l'utilisation du Molnupiravir, un médicament produit par la société pharmaceutique américaine Merck, dont l’usage est destiné aux adultes

Mennatallah H. H. M. Said A.  | 23.12.2021 - Mıse À Jour : 23.12.2021
Washington autorise un deuxième médicament anti-Covid administré par voie orale

United States

AA / Washington

Les autorités sanitaires américaines ont approuvé, ce jeudi, un deuxième médicament anti-Covid qui peut être administré par voie orale, afin de traiter le coronavirus à domicile.

La Food and Drug Administration a approuvé l'utilisation du médicament Molnupiravir, produit par la société pharmaceutique américaine Merck, pour les adultes présentant des symptômes précoces du virus et ayant un risque plus élevé d'hospitalisation, selon l'agence de presse américaine, Associated Press.

Ces catégories de personnes concernées incluent les personnes âgées et celles souffrant de maladies telles que l'obésité et les maladies cardiaques, a ajouté l’agence.

Cette nouvelle approbation est survenue un jour après l’autorisation de l'administration américaine de l'utilisation d’un autre médicament concurrent, le Paxlovid, produit par le géant pharmaceutique Pfizer, mais dont l’usage est destiné aux adultes et aux enfants âgés de 12 ans et plus, qui ont été testés positifs pour le coronavirus et présentent un risque élevé d’hospitalisation.

L'administration a expliqué que le médicament Molnupiravir comporte une contrindication pour son utilisation pendant la grossesse, de sorte que les femmes en âge de procréer, doivent utiliser des contraceptifs durant le traitement et pendant les quelques jours qui suivent.

Par conséquent, on s'attend à ce que la pilule Molnupiravir ait un rôle moindre dans la lutte contre le virus, que ce que l’on avait prévu il y a seulement quelques semaines, en raison des risques liés à son utilisation, qui présentent des possibilités de malformations congénitales, selon l’Associated Press.

Le médicament de Pfizer ne comporte pas les mêmes risques et il est presque trois fois plus efficace que son concurrent, car il réduit les risques d'hospitalisation et de décès de près de 90 %, chez les patients à haut risque, contre seulement un taux de 30 % pour le médicament de Merck.

Il est à noter que l'approbation des deux médicaments s’est faite à un moment où les États-Unis subissent une augmentation des infections et des décès causés par le coronavirus. Les responsables de la santé Outre-Atlantique mettent en garde contre une nouvelle épidémie causée par le variant Omicron.

Il convient également de noter que tous les médicaments précédemment approuvés contre le coronavirus nécessitent une ou plusieurs injections intraveineuses, et ne sont pas administrés par voie orale.

En novembre dernier, l'Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé a approuvé l'utilisation de pilules Molnupiravir, le Royaume-Uni est devenu ainsi le premier pays à approuver l'utilisation d'un médicament pour traiter le coronavirus à domicile.

L'agence britannique a indiqué que le médicament est "sûr et efficace pour réduire les risques d’hospitalisation et limite le taux de mortalité chez les patients présentant des symptômes légers à modérés, mais susceptibles de devenir dangereux".

Au soir de ce jeudi, les États-Unis avaient relevé 52 510 978 cas d’infections au coronavirus depuis le début de la pandémie, parmi lesquels on compte 833 029 cas de décès, selon le site Internet "WorldoMeters".


* Traduit de l’arabe par Mounir Bennour.

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