Regulador de medicamentos de la UE recomienda la vacuna de Moderna para niños de 12 a 17 años
La vacuna Moderna fue la segunda contra el COVID-19 autorizada en la Unión Europea después de la de Pfizer/BioNTech.
BARCELONA, ESPAÑA - ENERO 16, 2021: Una enfermera muestra un frasco de la vacuna contra el coronavirus de la empresa Moderna en el hospital de Barcelona, España, el 16 de enero de 2021. (Adria Puig - Agencia Anadolu)
ANKARA
La Agencia Europea de Medicina (EMA) autorizó el viernes la vacuna estadounidense Moderna contra el coronavirus para su uso en niños de 12 a 17 años.
La EMA "recomendó otorgar una extensión de indicación para la vacuna COVID-19 Spikevax (anteriormente COVID-19 Vaccine Moderna) para aprobar el uso en niños de 12 a 17 años", dijo la agencia en un comunicado.
La vacuna de Moderna ya está autorizada para su uso en personas mayores de 18 años.
"El estudio mostró que Spikevax produjo una respuesta de anticuerpos comparable en jóvenes de 12 a 17 años a la observada en adultos jóvenes de 18 a 25 años", dijo.
Los efectos secundarios, que incluyen dolor e hinchazón en el lugar de la inyección, cansancio y dolor de cabeza, fueron similares a los que experimentaron los adultos jóvenes después de la vacunación.
"Estos efectos suelen ser leves o moderados y mejoran a los pocos días de la vacunación", dijo la EMA.
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La aplicación también será con dos inyecciones separadas por cuatro semanas.
Los Estados de la UE serán libres de decidir si extienden sus programas de vacunación a los adolescentes.
La vacuna Moderna fue la segunda vacuna contra el COVID-19 autorizada en la UE después de Pfizer/BioNTech.
A finales de mayo, la EMA autorizó la vacuna BioNTech/Pfizer para niños de 12 a 15 años.
*Maria Paula Triviño contribuyó con la redacción de esta nota.
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