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Pfizer firma un acuerdo para facilitar el acceso de su píldora contra la COVID-19 a 95 países
El acuerdo permitirá al Fondo Común de Patentes Farmacológicas facilitar la producción y distribución adicional del antiviral mediante la concesión de sublicencias a fabricantes de medicamentos genéricos calificados.
Daniel Gallego y Peter Kenny |
16.11.2021 - Actualızacıón : 19.11.2021
(Agencia Anadolu)
ESTAMBUL Y GINEBRA
El gigante farmacéutico estadounidense Pfizer anunció este martes que firmó un acuerdo de licencia voluntaria para su candidato antiviral oral contra la COVID-19 con el Fondo Común de Patentes Farmacológicas (MPP).
El antiviral oral contra la COVID-19 de Pfizer se encuentra “en investigación pendiente de autorización o aprobación regulatoria” y se administra en combinación con dosis bajas de ritonavir, un medicamento contra el VIH.
En una nota de prensa, Pfizer informó que el acuerdo permitirá al MPP “facilitar la producción y distribución adicional del antiviral mediante la concesión de sublicencias a fabricantes de medicamentos genéricos calificados, con el objetivo de facilitar un mayor acceso a la población mundial”.
El MPP es una organización de salud pública respaldada por las Naciones Unidas que trabaja para aumentar el acceso de países de ingresos bajos y medianos a medicamentos que salvan vidas.
Según los términos del acuerdo “los fabricantes de medicamentos genéricos calificados en todo el mundo, a los que se les otorguen sublicencias, podrán suministrar PF-07321332 en combinación con ritonavir a 95 países, cubriendo hasta aproximadamente el 53% de la población mundial”.
Pfizer explicó que “esto incluye todos los países de ingresos bajos y medianos bajos, algunos países de ingresos medianos altos en África subsahariana, así como los países que han pasado del estatus de ingresos medianos bajos a medianos altos en los últimos cinco años”.
La farmacéutica aseguró que “no recibirá regalías de las ventas en países de bajos ingresos” y que, además, “renunciará a las regalías de las ventas en todos los países cubiertos por el acuerdo mientras la COVID-19 permanezca clasificada como una emergencia de salud pública de preocupación internacional por la Organización Mundial de la Salud [OMS]”.
“Pfizer mantiene su compromiso de generar avances científicos para ayudar a poner fin a esta pandemia para todas las personas”, afirmó Pfizer.
Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer, indicó que los tratamientos antivirales orales pueden desempeñar un papel vital para reducir la gravedad de las infecciones por la COVID-19, disminuir la tensión en los sistemas de atención médica y salvar vidas.
“Debemos trabajar para garantizar que todas las personas, independientemente de dónde viven o de sus circunstancias, tengan acceso a estos avances”, añadió Bourla.
En este sentido, Bourla dijo que les “complace poder trabajar con el MPP para promover su compromiso con la equidad”.
Por su parte, Herve Verhoosel, portavoz de Unitaid, una organización sanitaria apoyada por la ONU, afirmó que se trata de “la primera licencia que permite la fabricación genérica de este medicamento”.
Durante una rueda de prensa en la oficina de la ONU en Ginebra, Verhoosel calificó el acuerdo de “un primer paso importante para ayudar a garantizar que las últimas herramientas para combatir la COVID-19 estén disponibles en los países de ingresos bajos y medios al mismo tiempo que están disponibles en las naciones más ricas”.
El portavoz explicó que el medicamento no se administrará a todos los pacientes con la COVID-19 y que estará “disponible, principalmente, para personas que estén especialmente en riesgo”.
*Traducido por Daniel Gallego.
El sitio web de la Agencia Anadolu contiene sólo una parte de las historias de noticias ofrecidas a los suscriptores en el Sistema de Difusión de AA News (HAS), y en forma resumida.
El antiviral oral contra la COVID-19 de Pfizer se encuentra “en investigación pendiente de autorización o aprobación regulatoria” y se administra en combinación con dosis bajas de ritonavir, un medicamento contra el VIH.
En una nota de prensa, Pfizer informó que el acuerdo permitirá al MPP “facilitar la producción y distribución adicional del antiviral mediante la concesión de sublicencias a fabricantes de medicamentos genéricos calificados, con el objetivo de facilitar un mayor acceso a la población mundial”.
El MPP es una organización de salud pública respaldada por las Naciones Unidas que trabaja para aumentar el acceso de países de ingresos bajos y medianos a medicamentos que salvan vidas.
Según los términos del acuerdo “los fabricantes de medicamentos genéricos calificados en todo el mundo, a los que se les otorguen sublicencias, podrán suministrar PF-07321332 en combinación con ritonavir a 95 países, cubriendo hasta aproximadamente el 53% de la población mundial”.
Pfizer explicó que “esto incluye todos los países de ingresos bajos y medianos bajos, algunos países de ingresos medianos altos en África subsahariana, así como los países que han pasado del estatus de ingresos medianos bajos a medianos altos en los últimos cinco años”.
La farmacéutica aseguró que “no recibirá regalías de las ventas en países de bajos ingresos” y que, además, “renunciará a las regalías de las ventas en todos los países cubiertos por el acuerdo mientras la COVID-19 permanezca clasificada como una emergencia de salud pública de preocupación internacional por la Organización Mundial de la Salud [OMS]”.
“Pfizer mantiene su compromiso de generar avances científicos para ayudar a poner fin a esta pandemia para todas las personas”, afirmó Pfizer.
Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer, indicó que los tratamientos antivirales orales pueden desempeñar un papel vital para reducir la gravedad de las infecciones por la COVID-19, disminuir la tensión en los sistemas de atención médica y salvar vidas.
“Debemos trabajar para garantizar que todas las personas, independientemente de dónde viven o de sus circunstancias, tengan acceso a estos avances”, añadió Bourla.
En este sentido, Bourla dijo que les “complace poder trabajar con el MPP para promover su compromiso con la equidad”.
Por su parte, Herve Verhoosel, portavoz de Unitaid, una organización sanitaria apoyada por la ONU, afirmó que se trata de “la primera licencia que permite la fabricación genérica de este medicamento”.
Durante una rueda de prensa en la oficina de la ONU en Ginebra, Verhoosel calificó el acuerdo de “un primer paso importante para ayudar a garantizar que las últimas herramientas para combatir la COVID-19 estén disponibles en los países de ingresos bajos y medios al mismo tiempo que están disponibles en las naciones más ricas”.
El portavoz explicó que el medicamento no se administrará a todos los pacientes con la COVID-19 y que estará “disponible, principalmente, para personas que estén especialmente en riesgo”.
*Traducido por Daniel Gallego.
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