Mundo
Pfizer anuncia que la FDA de EEUU autorizó su píldora antiviral contra la COVID-19
Este será el primer fármaco usado para tratar a pacientes contagiados con coronavirus sin ser internados en un centro médico.
Andy Roesgen |
22.12.2021 - Actualızacıón : 24.12.2021
(Dogukan Keskinkılıc - Agencia Anadolu)
CHICAGO, Estados Unidos
La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos aprobó este miércoles 22 de diciembre la píldora desarrollada por la empresa Pfizer para tratar al coronavirus en casa y mantener a los contagiados fuera de los hospitales.
El medicamento, llamado Paxlovid, ha recibido críticas favorables por su capacidad para tratar los aspectos más graves de la COVID-19, con aproximadamente un 90% de efectividad, y tener efectos secundarios limitados.
La FDA aprobó Paxlovid para cualquier persona mayor de 12 años con base a una encuesta de Pfizer realizada a más de 2.000 pacientes.
Los resultados mostraron que el medicamento reduce el riesgo de hospitalización y muerte en un 89% cuando se administra a pacientes con síntomas leves a moderados.
Sin embargo, todavía existen desafíos. El medicamento solo está disponible con receta médica luego de que el paciente obtiene un resultado positivo en una prueba diagnostica del virus y es más efectivo cuando se administra dentro de los primeros cinco días de síntomas.
Los pacientes que contraen el virus pueden no darse cuenta a tiempo de que tienen síntomas. Además, aquellos que ya desconfían de las vacunas podrían resistirse a tomar una pastilla de uno de los fabricantes de las mismas.
Por el momento, el medicamento será difícil de encontrar. EEUU enfocará los envíos a las áreas del país más afectadas por la COVID-19.
Pfizer asegura que se necesitan unos nueve meses para fabricar el medicamento, pero espera reducir este tiempo a la mitad el próximo año. Agregó que planea enviar 80 millones de dosis de la medicina a otras naciones.
Se espera que la FDA apruebe también un medicamento contra la COVID-19 de uso en casa de la farmacéutica Merck. Se prevé que ambas píldoras ofrezcan protección contra la variante ómicron, la cepa de la COVID-19 dominante en este momento.
Pese a que solo se ha informado de una muerte por esta cepa en EEUU, los hospitales están al máximo de su capacidad en algunos estados, especialmente en el Medio Oeste, y el país cuenta con un promedio de 140.000 nuevos contagios diarios.
*Aicha Sandoval Alaguna contribuyó con la redacción de esta nota.
El sitio web de la Agencia Anadolu contiene sólo una parte de las historias de noticias ofrecidas a los suscriptores en el Sistema de Difusión de AA News (HAS), y en forma resumida.
El medicamento, llamado Paxlovid, ha recibido críticas favorables por su capacidad para tratar los aspectos más graves de la COVID-19, con aproximadamente un 90% de efectividad, y tener efectos secundarios limitados.
La FDA aprobó Paxlovid para cualquier persona mayor de 12 años con base a una encuesta de Pfizer realizada a más de 2.000 pacientes.
Los resultados mostraron que el medicamento reduce el riesgo de hospitalización y muerte en un 89% cuando se administra a pacientes con síntomas leves a moderados.
Sin embargo, todavía existen desafíos. El medicamento solo está disponible con receta médica luego de que el paciente obtiene un resultado positivo en una prueba diagnostica del virus y es más efectivo cuando se administra dentro de los primeros cinco días de síntomas.
Los pacientes que contraen el virus pueden no darse cuenta a tiempo de que tienen síntomas. Además, aquellos que ya desconfían de las vacunas podrían resistirse a tomar una pastilla de uno de los fabricantes de las mismas.
Por el momento, el medicamento será difícil de encontrar. EEUU enfocará los envíos a las áreas del país más afectadas por la COVID-19.
Pfizer asegura que se necesitan unos nueve meses para fabricar el medicamento, pero espera reducir este tiempo a la mitad el próximo año. Agregó que planea enviar 80 millones de dosis de la medicina a otras naciones.
Se espera que la FDA apruebe también un medicamento contra la COVID-19 de uso en casa de la farmacéutica Merck. Se prevé que ambas píldoras ofrezcan protección contra la variante ómicron, la cepa de la COVID-19 dominante en este momento.
Pese a que solo se ha informado de una muerte por esta cepa en EEUU, los hospitales están al máximo de su capacidad en algunos estados, especialmente en el Medio Oeste, y el país cuenta con un promedio de 140.000 nuevos contagios diarios.
*Aicha Sandoval Alaguna contribuyó con la redacción de esta nota.
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