Paraguay será el quinto país de América Latina en recibir la vacuna rusa Sputnik V

El ministro de Salud de Paraguay, Julio Mazzoleni, anunció en una rueda de prensa este viernes que el Gobierno logró negociar la vacuna Sputnik V con el Fondo Ruso de Inversión, con el cual se pretende reforzar el plan de vacunación contra la COVID-19.

“Me complace anunciar que hemos firmado contrato con el Fondo Ruso de Inversión, este contrato será remitido en las próximas horas. Estaremos anunciando oportunamente el volumen y los plazos de entrega”, explicó Mazzoleni.

De acuerdo con el Ministro, la razón para no anunciar de una vez la cantidad de dosis y la fecha en que llegarán al país se debe a una cláusula que están revisando.

Con esta adquisición, Paraguay se convierte en el quinto país de Latinoamérica en adquirir la vacuna Sputnik V, luego de que lo hicieran Argentina, Venezuela, Bolivia, Nicaragua y México. Por su parte, Colombia informó esta semana que firmó un acuerdo de confidencialidad para comprar la vacuna rusa.

El Gobierno paraguayo espera iniciar su plan de vacunación en febrero con la llegada de 300.000 dosis de la vacuna de AstraZeneca, que este viernes fue prohibida para mayores de 55 años en España.

La primera fase de la vacunación espera inmunizar a personal médico dedicados a las áreas respiratorias de los hospitales y los adultos mayores. El Gobierno espera que para final de año el 30% de su población esté vacunada solo con los biológicos entregados a través del mecanismo Covax.

Ver también: China ofrecerá 10 millones de dosis de vacunas contra el coronavirus al mecanismo Covax 

El 4 de febrero, Paraguay reportó 794 casos de contagio por coronavirus y 14 fallecimientos en las últimas 24 horas. Desde el inicio de la pandemia, el país ha tenido más de 136.000 personas con diagnóstico positivo y cerca de 2.800 muertes.

La vacuna contra el coronavirus Sputnik V ha mostrado "un fuerte efecto protector constante en todos los grupos de edad de los participantes", según un estudio publicado esta semana por la revista médica The Lancet.

Los resultados provisionales de un ensayo de fase 3 que incluyó a unas 20.000 personas mostraron una eficacia del 91,6% en un régimen de dos dosis de la vacuna basada en adenovirus.

“No se consideró que ningún evento adverso grave estuviera asociado con la vacunación, y la mayoría de los eventos adversos informados fueron leves, incluidos síntomas similares a los de la gripe, dolor en el lugar de la inyección y debilidad o poca energía”, dice el artículo.

Las complicaciones graves como la necesidad de hospitalización, fueron raras tanto en el grupo de placebo (0,4% o 23 personas de 5.435) como en el grupo de vacuna (0,2% o 45 de 16.427 personas).