La FDA de EEUU considera segura la vacuna contra la COVID-19 de inyección única de Johnson & Johnson
Un informe de la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos detalla que la vacuna tiene una efectividad del 66,9% para prevenir los síntomas, de moderados a graves, del coronavirus.
(Hakan Nural - Agencia Anadolu)
Ankara
La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) informó el miércoles que la vacuna contra el coronavirus de dosis única de Johnson & Johnson es segura y efectiva.
Un informe de la agencia fue publicado antes de una reunión del viernes próximo, donde los expertos discutirán la suficiencia de la vacuna del fabricante estadounidense de medicamentos para la autorización de uso de emergencia.
El estudio internacional que se realizó en EEUU, América Latina y Sudáfrica con 40.000 personas, encontró que la vacuna de la compañía tiene una efectividad del 66,9% para prevenir los síntomas, de moderados a graves, del coronavirus. La eficiencia en los ensayos estadounidenses fue del 72%.
"Las reacciones adversas solicitadas más comunes fueron dolor en el lugar de la inyección (48,6%), dolor de cabeza (38,9%), fatiga (38,2%)", según el informe.
Johnson & Johnson también está trabajando en un régimen de dos dosis que podría resultar más eficaz.
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Si la agencia autoriza la vacuna, será la tercera vacuna disponible en EEUU después de Pfizer/BioNTech y Moderna y se convertirá en la primera vacuna global contra el coronavirus de inyección única. Todos los demás requieren dos inyecciones con al menos dos semanas de diferencia.
*Maria Paula Triviño contribuyó con la redacción de esta nota.
