La FDA aprueba la primera 'píldora digital'
Los creadores de las píldoras dicen que es un hito para la medicina digital, pero algunos grupos dicen que puede haber problemas con la privacidad de los pacientes.
(Archivo Agencia Anadolu)
SAN FRANCISCO
La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el lunes una "píldora digital" por primera vez en la historia, pero un grupo defensor del consumidor dijo el martes que sus usuarios deberían ser cautelosos con su uso.
La píldora está equipada con un pequeño sensor que transmite datos sobre si el paciente tomó la píldora o no.
Aunque la medida ha sido alabada como un hito para el campo infantil de la medicina digital, algunos plantean preocupaciones sobre la privacidad de los pacientes y los costos.
Abilify MyCite es el medicamento producido por Otsuka Pharmaceutical, con sede en Japón, y está equipado con un sensor creado por una compañía llamada Proteus Digital Health. Abilify es un antipsicótico utilizado para tratar enfermedades mentales como el trastorno bipolar y la esquizofrenia.
El sensor, aproximadamente del tamaño de un grano de arena, se activa cuando entra en contacto con el ácido del estómago y transmite datos a un parche que, a su vez, puede enviar información a una aplicación para smartphone y que permite a los familiares o cuidadores saber que un paciente tomó el medicamento.
"Ser capaz de rastrear la ingestión de medicamentos recetados para la enfermedad mental puede ser útil para algunos pacientes", dijo en un comunicado Mitchell Mathis, director de la División de Productos de Psiquiatría del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.
"La FDA apoya el desarrollo y el uso de nueva tecnología en medicamentos recetados y se compromete a trabajar con las empresas para comprender cómo la tecnología beneficia a los pacientes y los prescriptores de medicinas".
Los creadores de Abilify MyCite creen que este abrirá el camino hacia otros medicamentos para resolver el problema de la falta de adherencia, es decir, cuando los pacientes no siguen las instrucciones de tratamiento de sus médicos.
"Es el momento adecuado para que la categoría de medicamentos digitales esté disponible para los pacientes con enfermedades mentales graves", dijo el gerente general de Proteus, Andrew Thompson, en un comunicado divulgado el martes.
"Los consumidores ya tienen el control de tareas importantes como la banca, las compras y la comunicación con amigos y familiares mediante el uso de sus teléfonos inteligentes a medida que desarrollan su vida cotidiana", afirmó Thompson.
Sin embargo, la capacidad de rastrear el consumo de medicamentos de alguien desconcierta a algunos defensores de la privacidad digital como Electronic Frontier Foundation.
"Antes de tragar una de estas píldoras, al igual que con cualquier otro dispositivo, asegúrese de saber qué datos médicos confidenciales se están recopilando sobre usted y cómo se usa y almacena", dijo el grupo el martes en Twitter.
*María Paula Triviño contribuyó con la redacción de esta nota.
El sitio web de la Agencia Anadolu contiene sólo una parte de las historias de noticias ofrecidas a los suscriptores en el Sistema de Difusión de AA News (HAS), y en forma resumida.
