La Casa Blanca se negó este martes a proporcionar la fecha de cuándo el presidente de Estados Unidos, Donald Trump, recibirá una vacuna contra el coronavirus.

Cuando los periodistas le preguntaron sobre el asunto, la portavoz Kayleigh McEnany dijo que Trump "se la aplicará cuando los expertos en salud y su médico de la Casa Blanca le pidan que lo haga y digan que es el momento adecuado".

"Está muy abierto a aceptar esto, pero también quiere priorizar a los trabajadores de primera línea", dijo McEnany.

Trump ya contrajo COVID-19 y fue dado de alta de un hospital militar en Maryland luego de recibir un tratamiento altamente especializado en octubre.

El doctor Anthony Fauci, el principal experto en enfermedades infecciosas de EEUU, dijo temprano este martes que recomendaría a Trump recibir la vacuna contra el coronavirus. Esto, después de que esta recibiera la autorización de uso de emergencia el pasado viernes.

Fauci basó su opinión en que aún no es claro cuánto tiempo duran los anticuerpos del virus en los seres humanos después de que se recuperan de la enfermedad. "A pesar de que el propio presidente estaba infectado y probablemente tiene anticuerpos que probablemente serían protectores, no estamos seguros de cuánto durará esa protección", dijo Fauci en Good Morning America, de ABC.

La Casa Blanca ha sido en repetidas ocasiones el foco de brotes de coronavirus, después de haber organizado eventos en los que los invitados no se cubrieron con máscaras médicas ni cumplieron las normas de distanciamiento social.

Este martes, la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) publicó una valoración preliminar positiva sobre la vacuna de la compañía de biotecnología estadounidense Moderna contra la COVID-19, antes de emitir la aprobación de uso de emergencia definitiva.

Ver también: La FDA considera que la vacuna de Moderna contra la COVID-19 es segura y tiene una eficacia del 94,5%

Según la FDA, la vacuna no ha mostrado problemas de seguridad específicos en personas mayores de 18 años.

Los técnicos de la agencia pública no plantearon nuevos reparos a los datos del inmunizador de Moderna. “La FDA ha determinado que el fabricante ha ofrecido información adecuada para garantizar la calidad y consistencia de la vacuna para autorización del producto”.

La eficacia promedio reportada del medicamento (ARNm-1273) es de 94,5 % y entre los participantes mayores de 65 años es de 100 %. Además, entre los casos de contagio no se produjo ningún cuadro clínico severo por coronavirus.

*Maria Paula Triviño contribuyó con la redacción de esta nota.