Farmacéutica estadounidense Moderna comienza a probar su vacuna contra la COVID-19 en niños menores de 12 años
El director ejecutivo de Moderna, Stephane Bancel, afirmó que 17,8 millones de adultos en Estados Unidos han sido vacunados con el biológico desarrollado por su empresa.
Logotipo de la empresa de biotecnología Moderna. (Ali Balıkcı - Agencia Anadolu)
Ankara
La empresa estadounidense de biotecnología Moderna señaló este martes 16 de marzo que comenzó los ensayos de su vacuna contra la COVID-19 en niños de entre seis meses y 12 años.
A los primeros participantes se les administraron dosis en el estudio de fase 2 y 3, llamado estudio KidCOVE, dijo la farmacéutica estadounidense.
"Nos alienta el análisis primario del estudio de fase 3 COVE de ARNm-1273 en adultos mayores de 18 años y este estudio pediátrico nos ayudará a evaluar la seguridad potencial e inmunogenicidad de nuestra vacuna candidata COVID-19 en esta importante población de edad más joven", manifestó el director ejecutivo de Moderna, Stephane Bancel.
Bancel señaló que 17,8 millones de adultos en EEUU han recibido hasta ahora la vacuna contra la COVID-19 de Moderna.
De 135,8 millones de dosis de vacunas contra el coronavirus de diversas empresas distribuidas en EEUU, 109 millones se habían administrado hasta la madrugada del lunes.
Pero hasta ahora, solo 38,3 millones de personas, o el 11,5% de la población estadounidense, han recibido dos dosis, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés).
Ver también: Primeras dosis de la vacuna de Moderna contra la COVID-19 llegarían a Colombia a mediados de 2021
Se han registrado más de 29,4 millones de casos en Estados Unidos desde el inicio de la pandemia, con más de 535.000 muertes, según la Universidad Johns Hopkins de Maryland. Los casos globales han superado los 120 millones, mientras que 2,6 millones han perdido la vida.
La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) le otorgó a la vacuna de Moderna una autorización de uso de emergencia (EUA) para prevenir la enfermedad por coronavirus (COVID-19) en personas de 18 años, pero debido a que está en fase de investigación aún no está aprobada por la FDA.
*Juan Felipe Vélez Rojas contribuyó con la redacción de esta nota
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