Camila Fernanda Moreno Camargo
15 Abril 2021•Actualizar: 15 Abril 2021
Este miércoles 14 de abril llegó el primer lote de vacunas de la farmacéutica Janssen contra la COVID-19 a España. Sin embargo, las 146.000 dosis se mantendrán almacenadas hasta que la Agencia Europea Medicina (EMA) se pronuncie sobre la viabilidad del medicamento.
La misma empresa fue la que recomendó a los países receptores demorar la aplicación de sus vacunas hasta que la máxima autoridad sanitaria de Europa emita un concepto sobre el uso de las vacunas, luego de que se reportara la aparición de trombos en pacientes que fueron inoculados con este biológico.
“Estamos a la espera de lo que diga la EMA, en los próximos días se va a producir este pronunciamiento. Nosotros estamos preparados, en el caso de que la evaluación de la EMA sea positiva, para comenzar su distribución. Lo que se ha producido es un retraso en el despliegue, que esperamos que sea de días hasta que la agencia reguladora se pronuncie. Mantenemos la previsión de tener al 70% de la población vacunada a finales de agosto”, aseguró durante una rueda de prensa la ministra de Sanidad española, Carolina Darias.
Las alarmas fueron prendidas en Estados Unidos, donde el Gobierno ha vacunado a 6,8 millones de personas con el biológico de Pfizer, de las cuales seis desarrollaron un tipo raro de trombos en el cerebro.
Quienes desarrollaron estos efectos secundarios fueron mujeres entre los 18 y 48 años. Una de ellas falleció y otra se encuentra en estado grave. Los síntomas los desarrollaron entre los 6 y los 13 días, luego de haber sido inoculadas con la única dosis que requiere esta vacuna para ser eficaz contra el coronavirus.
En la planificación de la campaña de vacunación española, “la estrategia establece que el colectivo desde los 80 años hacia abajo se vacune con Moderna, Pfizer y con Janssen; esta última una vez la EMA dé su visto bueno”, explicó Darias.
El Gobierno de España estima que durante el segundo trimestre del año recibirá un total de 5,5 millones de dosis de la vacuna de Janssen (aproximadamente 1 millón en mayo y 4,2 millones en junio). En este mismo periodo de tiempo también se espera la recepción de 38 millones de dosis de todas las farmacéuticas que han sido aprobadas por la EMA.
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