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EEUU ordena 200 millones de dosis adicionales de vacunas contra la COVID-19

El nuevo pedido consistirá en 100 millones de dosis de la vacuna de la empresa estadounidense Moderna y 100 millones de la vacuna Pfizer y BioNTech.

Michael Gabriel Hernandez   | 27.01.2021
EEUU ordena 200 millones de dosis adicionales de vacunas contra la COVID-19 (Ali Balıkçı - Agencia Anadolu)

Washington DC

El presidente de Estados Unidos, Joe Biden, anunció el martes la orden para comprar 200 millones de dosis adicionales de vacunas contra la COVID-19 con el objetivo de inocular por completo a 300 millones de estadounidenses para fines del verano.

Eso significaría que casi toda la población estadounidense, de 330 millones de personas, podría recibir la vacuna en 2021.

El anuncio se produce cuando varias jurisdicciones han expresado su preocupación por la escasez de las vacunas más solicitadas, después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) les concediera la aprobación de emergencia en diciembre.

El nuevo pedido consistirá en 100 millones de dosis de la vacuna de la empresa estadounidense Moderna y 100 millones de la vacuna Pfizer y BioNTech, informó la Casa Blanca en un comunicado. El pedido representó un aumento del 50% del suministro de vacunas de EEUU, que anteriormente era de 400 millones de dosis.

Las vacunas Pfizer y Moderna requieren dos dosis separadas que deben ser administradas con 21 días de diferencia para que sean efectivas para prevenir la transmisión de COVID-19.

La administración de Biden busca aumentar las entregas de vacunas a estados, tribus y territorios de EEUU de 8,6 millones de dosis por semana hasta al menos 10 millones, o alrededor del 16%. La Casa Blanca indicó que la administración se comprometerá con ese nivel durante las próximas tres semanas.

Los funcionarios de los estados de todo el país han dado la alarma por la falta de suministro de vacunas, incluso en California, Hawái, Maryland, Nueva York y Virginia Occidental, ya que la demanda de los residentes sigue siendo muy alta.

Se podría incorporar un suministro adicional si la FDA otorga al fabricante de medicamentos Johnson & Johnson una autorización de emergencia para su candidata a vacuna de dosis única.

Eso podría suceder en las próximas semanas y se espera que la compañía solicite la acción tan pronto como su medicamento supere los ensayos clínicos de fase 3. Se espera que la firma anuncie los resultados de las pruebas la próxima semana.

*Juan Felipe Vélez Rojas contribuyó con la redacción de esta nota.

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