Sammy Johan Palomino Uribe
12 Noviembre 2020•Actualizar: 13 Noviembre 2020
La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) autorizó la reanudación de las pruebas con la vacuna candidata de origen chino, CoronaVac. La tercera fase de los estudios había sido suspendida por Anvisa tras dar a conocer un "evento adverso grave" relacionado con uno de los voluntarios que estaba probando el inmunizador contra el coronavirus.
En un comunicado oficial, el organismo publicó: “Luego de evaluar los nuevos datos presentados por el patrocinador luego de la suspensión del estudio, Anvisa entiende que tiene subsidios suficientes para permitir la reanudación de la vacunación“.
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“Es importante aclarar que una suspensión no significa necesariamente que el producto bajo investigación no ofrezca calidad, seguridad o eficacia”, añade el comunicado.
Según el Gobierno del estado de Sao Paulo, la muerte no se vincula con la investigación científica.
CoronaVac se desarrolla por el laboratorio chino Sinovac en asociación con el Instituto Butantan (Sao Paulo).
El director del Instituto Butantan, Dimas Covas, declaró que esperan pasar por este proceso cuanto antes, pues “sabemos que un día con una vacuna hace la diferencia. Necesitamos esta vacuna lo antes posible y por eso nuestra urgencia en completar este estudio. Por eso, agradezco a nuestra Anvisa por su comprensión y por la rapidez con que se autorizó la reanudación de los estudios clínicos”.
El presidente de Brasil, Jair Bolsonaro, manifestó previamente que su Gobierno no comprará esta vacuna y en su momento calificó la suspensión del ensayo como una “victoria”.
A la fecha, el Ministerio de Salud de Brasil registra en su país un total de 5.748.375 infectados y 163.300 muertos por COVID-19.
