La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) aprobó este jueves 21 de octubre el uso de emergencia de la dosis de refuerzo de las vacunas de Moderna y Johnson & Johnson contra la COVID-19.

La FDA señaló en un comunicado que aprobó el "uso de cada una de las vacunas contra la COVID-19 disponibles como dosis de refuerzo heteróloga (o combinada) en individuos elegibles luego de completar la vacunación primaria con una diferente vacuna contra la COVID-19 disponible".

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La agencia señaló que la dosis de refuerzo de la vacuna Johnson & Johnson puede ser administrada a personas mayores de 18 años al menos dos meses después de completar el régimen primario de dosis única.

Por otra parte, la dosis de refuerzo de la vacuna Moderna se puede administrar al menos seis meses después de la segunda dosis a las personas mayores de 65 años y a aquellos mayores de 18 que se desempeñan en trabajos de riesgo.

Estados Unidos ha registrado más de 45 millones de casos de coronavirus y más de 731 mil muertes hasta el momento, según la Universidad Johns Hopkins, con sede en el país. Además, ha administrado más de 408 millones de dosis de vacuna contra la COVID-19, con cerca de 190 millones de personas vacunadas completamente.

Se espera que la FDA decida en las próximas semanas si aprueba la vacuna Pfizer-BioNTech para niños de 5 a 11 años.

*Aicha Sandoval Alaguna contribuyó con la redacción de esta nota.