El ministro de Salud de Alemania, Karl Lauterbach, anunció este martes 28 de diciembre que el Gobierno hizo un pedido de un millón de cajas de Paxlovid, el medicamento para tratar la COVID-19, desarrollado por el gigante farmacéutico estadounidense Pfizer.

En declaraciones a la agencia de noticias alemana, DPA en Berlín, Lauterbach informó que esperan las primeras entregas antes de finales de enero del próximo año.

Lauterbach indicó que su Ministerio trabaja para obtener una aprobación de emergencia para el medicamento.

“Inicié el procedimiento para obtener la aprobación de emergencia en Alemania junto con el Instituto Federal de Medicamentos y Dispositivos Médicos con el propósito de asegurar que Paxlovid pueda usarse inmediatamente después de la entrega”, explicó Lauterbach.

El ministro aseguró que “el medicamento es extremadamente prometedor porque puede mitigar significativamente los casos graves de la COVID cuando se administra temprano”.

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“Espero que podamos usarlo para prevenir numerosos casos graves en las unidades de cuidados intensivos”, agregó Lauterbach.

El ministro señaló que el medicamento proporcionará a los médicos un nuevo método para combatir el virus.

“Lentamente, la COVID-19 perderá su factor terrorífico a través de una combinación de vacunas y opciones de tratamiento cada vez más efectivas”, afirmó el ministro.

Lauterbach dijo que el Gobierno alemán trabaja con todos los fabricantes de medicamentos que desarrollan fármacos contra la COVID-19.

“Prefiero luchar esta batalla con una vacunación rápida y medicamentos efectivos, que tener que cerrar escuelas”, dijo Lauterbach.

En los ensayos clínicos, la píldora había demostrado una eficacia de casi el 90% en la prevención de hospitalizaciones y muertes en pacientes de alto riesgo.

El medicamento se administra en combinación con un medicamento antiviral más antiguo llamado ritonavir cada 12 horas durante cinco días, comenzando poco después del inicio de los síntomas del COVID-19.

El mes pasado, Pfizer anunció que su “nuevo candidato antiviral oral en investigación” contra la COVID-19, Paxlovid, reduce el riesgo de hospitalización o muerte por coronavirus (COVID-19) en un 89%.
La semana pasada, Pfizer informó que la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos aprobó su medicamento.