Las agencias federales de salud de Estados Unidos pidieron el martes pausar inmediatamente la vacunación contra la COVID-19 con dosis de Johnson & Johnson en medio de informes de problemas de coagulación en pacientes que recibieron el biológico.

El anuncio se produjo después del descubrimiento de seis casos de un tipo de coágulo sanguíneo raro y severo que se desarrolló aproximadamente dos semanas después de la administración de la vacuna.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) "convocarán una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) el miércoles para revisar más a fondo estos casos y evaluar su importancia", dijeron los CDC y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en un comunicado conjunto, informó ABC News.

La FDA revisará ese análisis ya que también investiga los casos. "Hasta que se complete ese proceso, recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución", continuó el comunicado.

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"Esto es importante, en parte, para garantizar que la comunidad de proveedores de atención médica conozca el potencial de estos eventos adversos y pueda planificar el reconocimiento y el manejo adecuados debido al tratamiento único que se requiere con este tipo de coágulo sanguíneo", mencionaron las agencias.

La noticia llega cuando Estados Unidos está tratando de controlar a las nuevas cepas del virus mediante la vacunación de la mayor cantidad posible de la población del país.

Hasta ahora, Estados Unidos ha registrado más de 31 millones de casos de infección por coronavirus y casi 563.000 muertes relacionadas, según el recuento de la Universidad Johns Hopkins de Maryland.

En Europa, la vacuna AstraZenaca también se ha enfrentado a investigaciones por diferentes casos de coágulos sanguíneos notificados.

*Maria Paula Triviño contribuyó con la redacción de esta nota.