Este fin de semana la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) de México autorizó el uso de emergencia de la vacuna de CanSino contra la COVID-19 que se envasa en el municipio de Querétaro.

La autorización le dio vía libre a la Secretaría de Relaciones Exteriores del país para utilizar 900.000 dosis del biológico como parte del plan de vacunación contra el coronavirus.

La vacuna fue desarrollada por el Instituto de Biotecnología de Pekín (China) y la empresa farmacéutica CanSino Biologics, y está basada en el vector de adenovirus tipo 5. En otras palabras, gracias a la ingeniería genética modificaron el virus Sars-CoV-2 para que no cause la enfermedad, pero sí genere anticuerpos que en un futuro sepan reconocer el virus y atacarlo.

De acuerdo con los ensayos clínicos, esta vacuna tiene la capacidad de prevenir el 65,7% de los casos sintomáticos de COVID-19 y el 95,47% de los casos graves. Hasta el momento no se han documentado reacciones adversas de gravedad.

Para los Gobiernos esta vacuna es bastante atractiva, ya que solo necesita una dosis de aplicación para que sea efectiva contra el virus, contrario a lo que ocurre con otras vacunas como la de Pfizer, SinoVac y AstraZeneca que necesitan dos dosis. Esta característica permitiría que el plan de vacunación de los países avance de manera más rápida.

Además, el biológico no necesita ultracongelación, pues es viable mientras se mantenga refrigerado a temperaturas entre los 2 y 8 grados centígrados.

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