мир, Коронавирус
Регулятор ЕС рассмотрит применение вакцины AstraZeneca
Европейское агентство по лекарственным средствам созвало заседание после того, как ряд стран приостановил использование препарата англо-шведской компании
Ömer Tuğrul Çam, Abdulrahman Yusupov |
15.03.2021 - Обновление : 16.03.2021
БРЮССЕЛЬ
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) собралось на заседание в понедельник, чтобы обсудить возможные побочные эффекты вакцины от COVID-19, разработанной компанией Oxford/AstraZeneca.
По сообщениям бельгийских СМИ, ожидается, что EMA сделает заявление о безопасности вакцины после встречи или в четверг.
Ранее ряд европейских стран, включая Германию, Францию, Италию, Ирландию, Нидерланды, Данию и Норвегию, приостановили использование AstraZeneca на фоне сообщений о появлении тромбов у пациентов после прививки.
Вакцина от коронавируса компании AstraZeneca используется для предотвращения заражения COVID-19 у людей в возрасте 18 лет и старше.
