AA/ Bruxelles

L'Union européenne a autorisé, mardi, l'utilisation du vaccin Johnson & Johnson contre la Covid-19, malgré sa suspension dans un certain nombre de pays, après que des caillots sanguins aient été observés chez des personnes ayant reçu ce vaccin aux Etats-Unis.

L'Agence européenne des médicaments a déclaré, dans un communiqué, que les bénéfices du vaccin Johnson & Johnson restent largement supérieurs aux risques éventuels.

Cependant, l'éventualité de formation de caillots sanguins a été ajoutée parmi les effets secondaires "rares".

"Nous avons trouvé un lien possible" et très rare entre le vaccin Johnson & Johnson et les caillots sanguins, selon la même source.

Johnson & Johnson a annoncé, mardi dernier, le report du lancement de son vaccin à dose unique contre le coronavirus dans les pays européens.

L'entreprise pharmaceutique a pris la décision, après que les autorités sanitaires américaines aient publié une décision de suspendre temporairement l'utilisation du vaccin aux Etats Unis, craignant qu'il ne provoque d'éventuels caillots sanguins, selon l'agence américaine "Associated Press".

Après le vaccin britannique AstraZeneca, Johnson & Johnson est le deuxième vaccin anti-Covid-19 qui soulève des inquiétudes quant à la formation de caillots sanguins chez les patients qui le reçoivent.

Suite à la suspension par Washington de l'utilisation du vaccin, le Danemark, la Suède et l'Afrique du Sud ont annoncé qu'ils suspendraient également son utilisation.

*Traduit de l'arabe par Hend Abdessamad