Vacuna de Johnson & Johnson contra la COVID tiene un 66% de efectividad general

La firma farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson anunció el viernes que su candidata a vacuna tiene una efectividad general del 66% en la prevención de COVID-19 de moderada a grave, 28 días después de la vacunación.

Sus ensayos clínicos de fase 3 se basaron en 43.783 participantes que acumularon 468 casos sintomáticos de COVID-19, pero la efectividad de la vacuna varió ampliamente en diferentes regiones.

El nivel de protección de la vacuna fue del 72% en Estados Unidos, 66% en América Latina y 57% en Sudáfrica, según la empresa.

La vacuna tiene una efectividad del 85% en la prevención de enfermedades graves causadas por COVID-19 y demostró una protección completa contra la hospitalización y muerte relacionada con COVID-19 después de 28 días de su aplicación.

Johnson & Johnson dijo que planea solicitar una autorización de uso de emergencia en EEUU a principios de febrero y espera tener el producto disponible para enviar inmediatamente después de la autorización.

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El jueves, otra empresa farmacéutica estadounidense, Novavax, anunció que su vacuna tiene una efectividad superior al 89% para prevenir que las personas contraigan COVID-19.

Sin embargo, un ensayo separado de la empresa descubrió que tiene una eficacia de solo 49,4% cuando aproximadamente el 92% de los participantes con COVID-19 tenían la variante vista en Sudáfrica.

*Maria Paula Triviño contribuyó con la redacción de esta nota.