بروکسل/ خبرگزاری آناتولی

آژانس دارویی اروپا با انتشار اطلاعیه‌ای اعلام کرد که روند ارزیابی اولیه واکسن کرونا «سینوواک» ساخت چین آغاز شده است.

بر این اساس، تصمیم ارزیابی واکسن غیرفعال کووید19 سینوواک بر حسب نتایج نخست بررسی‌های آن در آزمایشگاه‌ها و کلینیک‌ها گرفته شده است.

این آژانس همچنین اعلام کرد که نتایج اولیه نشان می‌دهد که واکسن مورد نظر در روند تولید آنتی‌بادی در برابر ویروس کرونا موفق عمل کرده است.

آژانس دارویی اروپا همچنین از ادامه پروسه ارزیابی این واکسن با تداوم دریافت داده‌های مربوط به آن خبر داد.

مطابق این خبر این روند تا زمان تایید نهایی آن توسط آژانس دارویی اروپا جهت استفاده از آن در کشورهای اتحادیه اروپا ادامه خواهد داشت.

گفتنی است هم اکنون واکسن‌های کرونای «کورواک» آلمان، «نواواکس» آمریکا و «اسپوتنیک وی» روسیه در مرحله ارزیابی اولیه آژانس قرار دارد.

تاکنون واکسن‌های بیونتک فایزر، آسترازنکا، مدرنا و جانسون و جانسون از این آژانس تایید نهایی گرفته است.

واکسن سینوواک به همراه واکسن‌های بیونتک فایزر و اسپوتنیک وی مورد تایید سازمان دارویی ترکیه بوده و هم اکنون برای افراد واجد شرایط دریافت واکسن کرونا تزریق می‌شود.