Büşra Nur Bilgiç Çakmak
21 Diciembre 2020•Actualizar: 22 Diciembre 2020
La Agencia Europea de Medicina (EMA) aprobó el lunes la vacuna COVID-19 desarrollada por BioNTech y Pfizer para su uso en la Unión Europea.
"Estoy encantado de estar aquí y anunciar que el Comité Científico de la EMA se reunió hoy y recomendó una autorización de comercialización condicional en la UE para la vacuna desarrollada por BioNTech y Pfizer", dijo Emer Cooke, director ejecutivo de la EMA, en una conferencia de prensa.
Cooke dijo que los ensayos clínicos demostraron que la vacuna era eficaz para prevenir la COVID-19 en personas a partir de los 16 años y la opinión científica de la EMA allana el camino para la primera autorización de comercialización de una vacuna COVID-19 en la UE, "con las garantías correspondientes, controles y obligaciones".
“Será válida en los 27 Estados miembros al mismo tiempo y les proporciona una base científica firme para el despliegue de sus programas de vacunación y un marco continuo para el control y la supervisión de las vacunas”, agregó.
Ver también: Inició el cierre de fronteras en América Latina ante la nueva cepa de coronavirus detectada en Reino Unido
El Centro Europeo de Control de Enfermedades publicó este domingo una evaluación de riesgo que confirma las estimaciones de una nueva cepa del coronavirus en Reino Unido. El informe señala, además, que aún no se han descubierto indicios de una mayor gravedad de la infección.
Hasta el momento 20 países de la Unión Europea cerraron sus fronteras con el Reino Unido para frenar la propagación de esta nueva cepa, entre ellos, Alemania, Italia, Francia y Holanda.
Desde el inicio de la pandemia, se han registrado aproximadamente 1.700.000 muertes por COVID-19 en todos los países del mundo.
*Maria Paula Triviño contribuyó con la redacción de esta nota.
