29 يناير 2021•تحديث: 30 يناير 2021
بروكسل/ الأناضول
وافقت المفوضية الأوروبية، الجمعة، على توصية وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) باستخدام اللقاح الذي طورته شركة "أسترازينيكا" البريطانية ضد فيروس كورونا.
وفي تغريدة عبر تويتر، قالت رئيسة المفوضية الأوروبية أورسولا فون دير لاين، إن المفوضية قررت السماح بتسويق لقاح أسترازينيكا في السوق الأوروبي بعد توصية وكالة الأدوية الأوربية لاستخدامه.
وأشارت فون دير لاين إلى مواصلة مسؤولي الاتحاد الأوروبي العمل لتوفير لقاحات مضادة لكورونا للأوروبيين.
وتوقعت أن يحصل الاتحاد الأوروبي على 400 مليون جرعة من لقاح أسترازينيكا.
وبعد الموافقة على لقاح أسترازينيكا، يرتفع عدد اللقاحات التي وافق عليه الاتحاد الأوروبي إلى 3، بعد لقاحي "بيونتيك- فايزر" و"مودرنا".
وفي وقت سابق الجمعة، أوصت وكالة الأدوية التابعة للاتحاد الأوروبي، بالموافقة على استخدام اللقاح الذي طورته شركة "أسترازينيكا" ضد كورونا.
وذكرت الوكالة في بيان، الجمعة، أنه يمكن استخدام اللقاح في تطعيم الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 18 عاما داخل الاتحاد.
وأوضحت أنه تم فحص نتائج 4 تجارب سريرية شملت 24 ألف شخص في بريطانيا والبرازيل وجنوب إفريقيا.
وبيّنت أن اللقاح آمن وفعّال لدى الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 18 عاما.
وأكدت أن لقاح "أسترازينيكا" الذي يتم تقديمه على جرعتين بفاصل زمني من 4 إلى 12 أسبوعا، كان فعالًا بنسبة 60 بالمئة في التجارب السريرية.
وأوضحت أن الغالبية العظمى من المشاركين في التجارب تتراوح أعمارهم بين 18 و55 عامًا، مشيرة إلى عدم وجود بيانات كافية حتى الآن تظهر مدى فعالية اللقاح لدى الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 55 عامًا.
