04 مايو 2021•تحديث: 05 مايو 2021
أمستردام/ سهام الخولي/ الأناضول
أعلنت وكالة الأدوية الأوروبية، الثلاثاء، أنها بدأت بحث ومراجعة بيانات فعالية وسلامة لقاح سينوفاك الصيني المضاد لكورونا، كخطوة أولى لإجازة استخدامه في دول الاتحاد الأوروبي الـ27.
وقالت الوكالة التابعة للاتحاد الأوروبي، ومقرها العاصمة الهولندية أمستردام، في بيان، إن القرار "يستند على النتائج الأولية للدراسات المعملية والدراسات السريرية"، حسبما نقلت وكالة "أسوشيتيد برس".
وأضافت: "هذه الدراسات تشير إلى أن اللقاح يؤدي إلى إنتاج أجسام مضادة " تحارب فيروس كورونا، وقد تساعد في الحماية من المرض".
غير أنها شددت على أنه لم يتم تقديم أي إذن لتسويق لقاح سينوفاك الصيني حتى الآن في الدول الأوروبية.
يشار أن وكالة الأدوية الأوروبية أجازت استخدام 4 لقاحات وهي: فايزر ـ بيونتيك، وأسترازينيكا ، وجونون آند جونسون، وموديرنا.
فيما مازالت تجري مراجعات على 3 لقاحات أخرى؛ اللقاح الذي طورته شركة التكنولوجيا الحيوية الألمانية CureVac، ونوفافاكس الأمريكي، والروسي سبوتنيك V.
وحتى عصر الثلاثاء، تجاوز عدد المصابين بفيروس كورونا عالميا، 154 مليونا و241 ألفا، فيما وصل عدد الوفيات إلى أكثر من 3 ملايين و228 ألفا، حسب موقع "وورلد ميتر" المعني برصد تطورات الجائحة.
