Турция - пионер в области терапии «неизлечимых» генетических заболеваний

Специалисты Клинического исследовательского центра Больницы при медицинском факультете Университета Гази в Анкаре впервые в мире внедрили генную терапию для лечения фенилкетонурии. Болезнь может вызывать необратимое повреждение головного мозга.

Также в университете впервые в мире успешно внедрена нехирургическая внутримозговая терапия - метод генной терапии ганглиозидоза GM1, представляющего угрозу для жизни детей.

Корреспондент агентства «Анадолу» побеседовал с завотделением детской генетики и замдиректором медучреждения Фатихом Эзгю.

По его словам, центр специализируется на передовых методах лечения и исследованиях по разработке медикаментов, в первую очередь для лечения детских генетических заболеваний.

Собеседник агентства рассказал, что в настоящее время в центре проводится более 20 клинических исследований.

«Наш центр был выбран для проведения первого в мире исследования с целью применения генной терапии у пациентов с фенилкетонурией. Результаты этого исследования важны для многих пациентов как в нашей стране, так и во всем мире. На данный момент мы успешно применили генную терапию к двум нашим пациентам с фенилкетонурией. В ближайшее время она будет опробована на третьем пациенте», - сказал он.

По словам Фатиха Эзгю, цель специалистов центра – сделать разрабатываемые методы лечения общедоступными для всех пациентов. «Я хотел бы подчеркнуть, что пациенты с генетическими расстройствами могут смотреть в будущее с надеждой»,-отметил он.

Он добавил, что исследования проводятся при активной поддержке Министерства здравоохранения Турции, Агентства по лекарственным средствам и медицинскому оборудованию Турции и Управления институтов здравоохранения при Минздраве страны (TÜSEB).