Abdulkadir Günyol,Ayvaz Çolakoğlu
23 Décembre 2020•Mise à jour: 23 Décembre 2020
AA / Istanbul
Le nouveau dispositif médical, Agents d'Embolisation Libro, développé pour le traitement des anévrismes vasculaires cérébraux a obtenu la certification "CE", une accréditation qui lui ouvre le marché européen ainsi que tous les pays qui acceptent l'accréditation "CE".
Le dispositif développé par la société turque RD GLOBAL & INVAMED pourra ainsi être utilisé dans les pays européens et les pays qui acceptent l'accréditation "CE".
L'agent embolique liquide non adhésif (éthylène vinyl alcool), utilisé dans le traitement des anévrismes cérébraux vasculaire et périphérique, de la malformation vasculaire est une méthode de traitement qui a gagné en popularité ces dernières années grâce aux développements technologiques de la médecine moderne.
Les anévrismes dans les veines du cerveau, qui entraînent la mort et la paralysie, sont définis comme étant la dilatation anormale de la paroi d'une veine du cerveau, en forme de bulle. Quand elle atteint une certaine taille, elle explose et provoque des hémorragies cérébrales et la paralysie. Chaque année, environ 500 000 personnes dans le monde souffrent de cette maladie.
L'appareil développé permet d'appliquer in situ sur des structures vasculaires anormalement endommagées du copolymère EVOH et au tantale en suspension, présentées avec des densités différentes telles que 6, 6,5 et 8%.
Le traitement permet de soigner en veillant à ce que les troubles structurels observés dans la veine deviennent une embole cohérente spongieuse.
Le contenu, du DMSO (diméthylsulfoxyde) contenant du copolymère transparent EVOH (éthylène vinyl alcool) et du tantale micronisé, se disperse dans le sang et les liquides interstitiels réalisant ainsi le processus d'embolisation. Également, à l'aide de produits de haute technologie que sont les microcathètres, il peut être appliqué de manière invasive sur les vaisseaux cérébraux et les vaisseaux périphériques.
