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Agencia de medicamentos de EEUU aprueba casi 800.000 vacunas contra la viruela del mono

'Responder agresivamente al brote de viruela símica es una prioridad crítica', aseguró el secretario de Salud y Servicios Humanos (HHS), Xavier Becerra.

Darren Lyn   | 28.07.2022
Agencia de medicamentos de EEUU aprueba casi 800.000 vacunas contra la viruela del mono La gente espera en la fila para recibir la vacuna contra la viruela del mono en la ciudad de Nueva York, el 14 de julio de 2022. (Lokman Vural Elibol- Agencia Anadolu)

Estados Unidos

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el miércoles 27 de julio casi 800.000 dosis de la vacuna Jynneos para combatir un brote de viruela del mono.

Jynneos es fabricada por Bavarian Nordic en Dinamarca y se usa para prevenir la viruela del mono y la viruela. La medida es un gran paso en la lucha contra el reciente brote de viruela del simio en Estados Unidos antes de que empeore.

"Esta acción de la FDA es un paso fundamental en nuestros planes para fortalecer y acelerar nuestra respuesta a la viruela del mono, que incluye la distribución de una vacuna segura y eficaz a las personas con mayor riesgo de exposición", dijo Xavier Becerra, secretario de Salud y Servicios Humanos (HHS).

Becerra dijo en un comunicado: "La inspección y aprobación aceleradas por parte de la FDA de las capacidades de acabado de Bavarian Nordic significa que ahora hay 786.000 dosis adicionales de vacuna disponibles para su uso en EEUU."


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Con la aprobación de Jynneos, HHS ahora está trabajando para que las dosis estén disponibles para todos los estados de la Unión americana lo antes posible.

"Responder agresivamente al brote de viruela símica es una prioridad crítica para el HHS", dijo Becerra.

"A los pocos días del primer caso en EEUU, activamos una respuesta múltiple, aumentando significativamente el suministro y la distribución de vacunas, ampliando el acceso a las pruebas, haciendo que los tratamientos estén disponibles de forma gratuita y educando al público sobre los pasos para reducir el riesgo de infección", aseguró el funcionario.

El HHS dijo que anunciará las asignaciones de la vacuna a partir del jueves.

“Continuaremos acelerando y fortaleciendo nuestra respuesta en los próximos días y trabajaremos con socios en el terreno, en la comunidad e internacionalmente para combatir este virus y proteger a las personas en riesgo”, dijo Becerra.

"Aplaudo a todo el equipo de la FDA por su incansable trabajo para hacer que esta vacuna adicional esté disponible lo más rápido posible y al mismo tiempo garantizar que cumpla con los más altos estándares de calidad y seguridad", concluyó.

*Gustavo A. Delvasto D. contribuyó con la traducción de esta nota.

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